2020年5月7日，FDA重新发布了在中国制造的未经NIOSH批准的一次性过滤式口罩呼吸器的紧急使用授权（EUA），以修订其中一项资格标准。由制造商或进口商提交给FDA的公认独立测试实验室提供。
因此，FDA从附录A中删除了根据该标准授权的呼吸器，无论它们是否通过了NIOSH测试。检查已删除列表
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