Респираторы, одобренные FDA, не одобренные NIOSH, изготовленные в Китае

Источник данных: FDA   Последнее обновление: 2020/06/19

7 мая 2020 года FDA переоформило Разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) для одноразовых фильтрующих респираторов с лицевым фильтром, не утвержденных NIOSH, изготовленных в Китае, для пересмотра одного из критериев соответствия критериям критерия авторизации респираторов на основе анализа отчетов об испытаниях. из признанных независимых испытательных лабораторий, представленных FDA изготовителем или импортером.

FDA, соответственно, удалил из Приложения A респираторы, которые были авторизованы по этому критерию, независимо от того, прошли ли они тестирование NIOSH или не прошли его.Проверить удаленный список

Купить утвержденные продукты