Respiradores não aprovados pela FDA fabricados na China

Fonte de dados: FDA   Ultima atualização: 2020/06/19

Em 7 de maio de 2020, a FDA reeditou a Autorização de Uso de Emergência (EUA) para respiradores descartáveis ​​não-aprovados pela NIOSH, fabricados na China para revisar um dos critérios de elegibilidade, o critério para autorização de respiradores com base na revisão dos relatórios de testes de laboratórios de teste independentes reconhecidos submetidos à FDA pelo fabricante ou importador.

A FDA removeu do Apêndice A os respiradores que foram autorizados sob esse critério, independentemente de terem sido aprovados ou reprovados no teste NIOSH.Verificar lista removida

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