FDA 비 NIOSH 승인 호흡기 중국에서 제조

데이터 소스 : FDA   마지막 업데이트: 2020/06/19

FDA는 2020 년 5 월 7 일, 중국에서 제조 된 비 NIOSH 승인 일회용 여과 페이스 피스 호흡기의 EUA (Emergency Use Authorization)를 재발급하여 테스트 보고서 검토를 기반으로 호흡기 승인 기준 인 u2013 기준을 개정했습니다. 제조업체 또는 수입 업체가 FDA에 제출 한 공인 독립 시험소에서

따라서 FDA는 NIOSH 테스트를 통과했는지 여부에 관계없이 해당 기준에 따라 승인 된 호흡기를 부록 A에서 제거했습니다.제거 된 목록 확인

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