Il 7 maggio 2020, la FDA ha riemesso l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per respiratori con filtro monouso non approvati NIOSH Prodotto in Cina per rivedere uno dei criteri di ammissibilità u2013 il criterio per l'autorizzazione dei respiratori basato sulla revisione dei rapporti di prova da laboratori di prova indipendenti riconosciuti presentati all'FDA dal produttore o dall'importatore.
La FDA ha quindi rimosso dall'appendice A i respiratori che erano stati autorizzati in base a tale criterio, indipendentemente dal fatto che avessero superato o meno i test NIOSH.Controlla l'elenco rimosso
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