El 7 de mayo de 2020, la FDA volvió a emitir la Autorización de uso de emergencia (EUA) para respiradores de máscara de filtrado desechable no aprobados por NIOSH fabricados en China para revisar uno de los criterios de elegibilidad u2013 el criterio de autorización de respiradores basado en la revisión de los informes de prueba de laboratorios de prueba independientes reconocidos presentados a la FDA por el fabricante o importador.
En consecuencia, la FDA eliminó del Apéndice A los respiradores que habían sido autorizados bajo ese criterio, independientemente de si pasaron o no la prueba de NIOSH.Comprobar lista eliminada
| Fabricante | Modelo (s) | País |
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